臨床資料的文件復雜而繁多，以下以臨床試驗的文件為例，說明一下臨床資料文件的翻譯特點。臨床試驗文件，一般含有受試者的病歷記錄、臨床數據圖表、實驗室報告、備忘錄、發藥記錄、受試者的相關文件、以及保存在藥房、實驗室還有參與臨床試驗的醫學技術部門的記錄。匯泉翻譯官十分重視醫學翻譯，在匯泉翻譯官的不懈努力下，翻譯服務水平正在穩步提升，且通過了ISO 13485的醫療器械質量管理認證，獲得了其相關的認證證書，能夠提供醫療器械相關文件的翻譯技術服務。匯泉翻譯官有專門組建的醫學翻譯團隊，可以完成臨床資料翻譯、醫療器械翻譯相關的翻譯項目。

臨床資料主要是受試者參與藥物或者是試驗的數據完整記錄，工作人員收集以及分析關鍵數據，以數據為參考發現相關藥物的不足之處，然后進行改進。匯泉翻譯官的“一譯二改三校四審”翻譯步驟，保證了臨床資料翻譯的準確性以及專業性。對于臨床資料翻譯中可能出新的問題，匯泉翻譯官的項目工作人員會對項目過程中的問題進行匯總整理，建立客戶專有的項目檔案，且提供180天的質保服務，在限期內可以對客戶反饋的問題及時修改。

臨床資料翻譯，雖然一般由專業人士閱讀，但由于其內容比較多，數據、受試者表現等有很多細節需要注意，因此比較注重臨床資料翻譯的可讀性。匯泉翻譯官的商務技術型翻譯以及宣傳出版型翻譯，都是由高級譯員翻譯后加上審校的流程。尤其宣傳出版翻譯，審校環節是由專家審校來負責，此類翻譯水平比較高的譯員，語言精煉、可以生動形象地表達出原文意思。從排版角度來講，宣傳出版型可以提供可定制化的翻譯排版服務，且能夠保證術語的統一。因此，臨床資料一般安排商務技術或者宣傳出版型的翻譯任務，在平臺完成時統一批量修改相關的術語以及排查低級錯誤，審校工作則在線下進行，確認無誤后再交給臨床資料翻譯的客戶。